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【お知らせ】「Elecsys® pTau217」に関するロシュ社の発表について(アルツハイマー病診断を支援する血液検査が米国FDAよりClearanceを取得)

2026.9.11

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社の親会社であるF.ホフマン・ラ・ロシュ社が、アルツハイマー病関連のアミロイド病理の特定を支援する血液検査「Elecsys pTau217」が米国食品医薬品局(FDA)より510(k) Clearance(承認)を取得したことについて、2026年8月24日にInvestor Updateを発表したことをお知らせします。

詳細は、下記URLをご参照ください。
https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2026-08-24


本資料は、日本のステークホルダーの皆さまに対してロシュに関する最新情報をお伝えするものであり、プロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。なお、「Elecsys pTau217」は日本国内では申請中であり、未承認品となります。

本件のお問い合わせ先

広報(報道関係者向け)

[email protected]

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