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ロシュグループ/診断薬事業部門 2025年度第1四半期業績のお知らせ

2025.04.24

本資料はロシュ・ダイアグノスティックスの親会社であるF.ホフマン・ラ・ロシュ社が2025年4月24日(スイス現地時間)に発表した英文プレスリリースを一部抜粋した抄訳版です。この資料の正式言語は英語であり、表現や内容については英語の原文が優先されます。(記述される製品には日本未発売の製品も含まれています)

原文は下記URLよりご参照ください。
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-04-24  

*日本国内では、血糖自己測定関連事業は、ロシュDCジャパン株式会社が担当しています。

*特に記載の無い限り、この書類における全ての成長率は恒常為替レート(CER)で計算されています。
(CER:2024年の平均値)

2025年4月24日 バーゼル発

ロシュグループ/診断薬事業部門 2025年度第1四半期業績のお知らせ

ロシュは2025年も勢いを保ち、第1四半期におけるグループの売上は6%増加(恒常為替レート)

  • ロシュグループの売上は、新薬と診断薬の力強い成長により、恒常為替レート(CER)で6%増(スイスフラン換算で7%増)

  • 診断薬事業部門の売上は、製品と様々な国や地域にわたる強い需要により、中国での医療価格改正の影響を打ち消し、売上は安定的に推移

  • ハイライト:

    ・革新的な次世代シークエンシング技術である、シークエンシング・バイ・エクスパンション(SBX)テクノロジーを発表
    ・今後5年間で、米国における医薬品および診断薬の研究開発・製造に500億ドル(USD)を投資する計画を発表
    ・ロシュ・ジェネンテック・イノベーションセンター・ボストンの設立計画を発表

  • 2025年の見通しを確認


ロシュのCEO、トーマス・シネッカーは次のように述べています。「2025年は順調な滑り出しで、グループ全体の売上は恒常為替レートで6%増加し、いくつかの重要な目標を達成しました。

最新のデータから、アルツハイマー病治療薬として開発中のBrainshuttle二重特異性抗体と、次世代の血友病A治療薬として開発中の有望な新薬が、第III相試験に進む見込みです。Zealand Pharma社とは、アミリンを新たな単独の体重減少治療薬として、そして当社のインクレチンCT-388との固定用量製剤として開発しています。診断薬部門においては、他に例を見ないスピード、処理能力、柔軟性、そして高精度を兼ね備えた画期的な『シークエンシング・バイ・エクスパンション(SBX)テクノロジー』を発表しました。

ロシュは、既に米国で大規模な事業を展開しており、25,000人以上の従業員、15の研究開発拠点、13の製造拠点を有していますが、500億ドル(USD)を投じて事業をさらに拡大します。これは、革新的な医薬品と診断薬を通じて、米国の患者さんのニーズに応え続けるための重要な施策です。

引き続き、力強い成長を続け、通年の業績予想を達成できると確信しています。」

2025年の見通しを確認

ロシュは、グループの売上が1桁台半ば(CER)で増加すると見込んでいます。1株当たりのコア営業利益は、1桁台後半(CER)での成長を目標としています。ロシュは、スイスフランでの配当の更なる増額を見込んでいます。

ロシュグループの業績

2025年の第1四半期におけるグループの売上は、6%増(スイスフラン換算で7%増)の154億スイスフランでした。

医薬品と診断薬への強い需要が、Avastin(がん)、Herceptin(乳がんおよび胃がん)、MabThera/Rituxan(血液がんおよび関節リウマチ)、Esbriet(肺疾患)、Lucentis(重篤な眼疾患)、ならびにActemra/RoActemra(関節リウマチおよびCOVID-19)の特許保護期間終了による2億スイスフランの減収や、中国での医療価格改正といったマイナス要素を打ち消しました。

診断薬事業部門の業績

診断薬事業部門の売上は、35億スイスフランで安定を維持しました。免疫学的検査や病理学的検査を中心とした需要の増加が、中国での医療価格改正の影響を打ち消しました。

ヨーロッパ・中東及びアフリカ(EMEA)の売上は、免疫学的検査、生化学検査、および免疫染色検査ソリューションの売上が牽引し、4%成長しました。

北米では、すべてのカスタマーエリアにおいて基盤ビジネスが7%成長しました。アジア・パシフィック地域における売上は、中国での医療価格改正の影響により、15%減少となりました。

診断薬事業部門:重要な進展
製品マイルストーン
SBX technology
(遺伝子検査)
ロシュ、革新的な次世代シークエンシング技術であるシークエンシング・バイ・エクスパンション(SBX)を発表
  • ロシュのシークエンシング・バイ・エクスパンション(SBX)テクノロジーは、次世代シークエンシング(NGS)を大きく前進させるものであり、NGSはがんや免疫疾患、神経変性疾患といった複雑な疾患の解明に重要な役割を果たします。
  • SBXテクノロジーは、標的分子のDNA配列を拡張された合成分子と革新的なハイスループットセンサーモジュールの組み合わせによって解析します。これにより、極めて高速で拡張性と柔軟性に優れた技術を実現します。
  • 検体からゲノム解析までの時間を大幅に短縮し、数日かかっていたプロセスをわずか数時間で実現します。この進歩はゲノム研究を大きく前進させるとともに、将来のトランスレーショナルリサーチや臨床応用においてもその効果を発揮することが期待されます。

より詳しい情報はプレスリリースをご覧ください。Media Release (2025年2月20日)(英語)
PATHWAY HER2
(4B5)test

(病理検査)
ロシュ、エンハーツの治療対象となるHER2超低発現の転移性乳がん患者を特定するための初のコンパニオン診断薬としてFDA承認を取得
  • DESTINY-Breast06試験の成績に基づき、ホルモン受容体(HR)陽性、HER2陰性の乳がん患者のおよそ20〜25%がHER2超低発現と診断される可能性があることが示されました。この結果を受け、これらの患者に標的治療という新たな選択肢が生まれ、治療効果の向上が見込まれます。
  • 2022年以来、PATHWAY HER2(4B5)検査は、HER2低発現のコンパニオン診断薬としてFDAから唯一承認されていましたが、このたび、転移性乳がん患者におけるHER2超低発現の判定補助に適用範囲を広げ、新たに承認されました。
  • 乳がんにおけるHER2の解釈は変化しつつあります。HER2低発現に加え、HER2超低発現という領域においても、ロシュはHER2診断の分野を牽引し、患者さんが個別化された治療を受けられるよう支援します。

より詳しい情報はプレスリリースをご覧ください。Media Release (2025年1月31日)(英語)
診断薬事業部門の売上

【事業領域説明】
コア・ラボ:免疫学的検査および生化学検査用の診断ソリューション、カスタムバイオテック
モレキュラー・ラボ:病原体の検出およびモニタリング、ドナースクリーニング、性感染症関連、遺伝子、がんゲノム遺伝子検査用の診断ソリューション
ニア・ペイシェント・ケア:緊急治療室、医療施設、または患者のすぐそばで行われる診断ソリューション。および、統合・個別化された糖尿病マネジメント製品(血糖自己測定器等)
パソロジー・ラボ:病理学的検査および、コンパニオン診断のための診断ソリューション

本件のお問い合わせ先

広報(報道関係者向け)

[email protected]

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