このたび製造販売承認を取得した検査薬は、ロシュの全自動免疫検査装置を用いて、鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原を測定する検査薬で、約18分で陽性／陰性の結果判定を行うことができます。本検査薬は、結果として表示されるCOI により定量的な情報の提供が可能であることから、厚労省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」の運用上、「抗原検査（定量）」として薬事承認されました*¹。本検査薬の測定は、ロシュが販売しているすべての全自動免疫検査装置で対応することができ、装置により1時間で最大300検体の測定が可能です。また、本検査薬と同時に、感染性の低減化（不活化*²）を2分で可能にする「エクルーシス用 SARS-CoV-2 Ag 検体前処理液」と「エクルーシス用 SARS-CoV-2 Ag 検体前処理液C」（別製品）を発売し、医療従事者の感染リスク低減、検査ワークフローの効率化にも貢献してまいります。
本検査薬は、SARS-CoV-2感染の診断の補助を行うことを目的として、EUおよびCEマーク準拠の国においては、2020年12月11日に発売されました。また同日、米食品医薬品局(FDA)の緊急使用許可(EUA)を申請しました。
ロシュはこれまで、国内において遺伝子検査（PCR法）や免疫検査を通じて新型コロナウイルス感染症の対策に寄与してまいりました。本品の発売により製品ラインアップをさらに強化することで、国内の臨床検査体制の構築と迅速かつ適切な診療に貢献してまいります。
参考：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針（第3.1版） p15 表3
エクルーシス試薬 SARS-CoV-2 Ag
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を測定
約18分でカットオフインデックス（COI）と判定結果を表示
ロシュが販売する全ての全自動免疫検査装置で使用可能
感染性の低減化（不活化*²）を2分で可能にする「エクルーシス用 SARS-CoV-2 Ag 検体前処理液」と「エクルーシス用 SARS-CoV-2 Ag 検体前処理液C」（別製品）を同時発売
全自動免疫検査装置
コバス pro（免疫処理用 e801 モジュール）
コバス 8000（免疫処理用 e801 モジュール）
コバス 8000（免疫処理用 e602 モジュール）
コバス 6000（免疫処理用 e601 モジュール）
コバス e 411
広報（報道関係者向け）
参考
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針（第3.1版） p15 表3
99.9％以上の感染性の低減化が確認されています。
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